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Lo studio dimostra che le soluzioni PCA di ossicodone contenenti S-chetamina o desmedetomidina mantengono stabilità microbiologica, fisica e chimica per 28 giorni a 2-8 °C seguiti da 2 giorni a temperatura ambiente, supportando così la loro preparazione centralizzata in farmacia ospedaliera.
Questo studio dimostra che gli estratti fogliari di *Pinus sp.*, in particolare quello etanolico, possiedono una significativa attività antileishmania contro *Leishmania donovani* con bassa tossicità, agendo probabilmente attraverso l'inibizione dell'enzima tripanotiona reduttasi da parte di composti come glicosidi di flavanone, alcaloidi e diterpeni.
Lo studio dimostra che le ratte Heterogeneous Stock femmine, provenienti da una popolazione geneticamente diversificata, assumono eroina e altri oppioidi per auto-somministrazione endovenosa a tassi significativamente più elevati rispetto ai maschi, sebbene i maschi mostrino una maggiore sensibilità agli effetti anti-nocicettivi dell'eroina.
Questo studio dimostra che, sebbene i farmaci non influenzino la germinazione di bietole e spinaci, ne alterano lo sviluppo precoce in modo specifico per specie e composto, con effetti contrastanti tra radici e parti aeree che suggeriscono un'interferenza con la regolazione ormonale.
Questo articolo propone un nuovo quadro matematico rigoroso, definito "tempo di occupazione di Ehrlich", che supera i limiti del tradizionale tempo di residenza di Copeland integrando le velocità di associazione, il fenomeno del ri-legame e l'eliminazione del farmaco per fornire una previsione più accurata dell'efficacia terapeutica in vivo.
Questo studio dimostra che gli agenti che modulano i canali ionici e il citoscheletro comprometpono la motilità e la vitalità dei protoscolex di *Echinococcus granulosus* sensu lato, evidenziando il citoscheletro e i flussi ionici dipendenti dal calcio come bersagli farmacologici promettenti per nuove terapie antiparassitarie.
Lo studio dimostra che l'internalizzazione e la funzione dei PROTAC dipendono dall'endocitosi mediata da clatrina, un processo essenziale per il loro ingresso nelle cellule e per la conseguente degradazione dei bersagli proteici.
Questo studio dimostra che una combinazione sinergica di specifici fitocannabinoidi e β-cariofillene induce nelle cellule del carcinoma mammario triplo negativo un innovativo meccanismo di morte cellulare sequenziale, che passa dall'autosi all'apoptosi, aggirando così le resistenze terapeutiche tipiche di questa patologia.
Questo studio dimostra che le vescicole extracellulari derivate dai trofoblasti possono ripristinare la funzione della glicoproteina-P compromessa nelle barriere emato-encefaliche infiammate, migliorando la clearance dell'amiloide-beta e riducendo la neuroinfiammazione, offrendo così una promettente strategia terapeutica ispirata alla biologia riproduttiva per il trattamento del morbo di Alzheimer.
Utilizzando la spettrometria di massa su macachi Rhesus infettati da SIV e trattati con terapia antiretrovirale, lo studio dimostra che il trattamento ART aumenta significativamente l'omeostasi dei fosfolipidi nel cervello, influenzando in modo differenziale le regioni cerebrali e superando talvolta l'impatto dell'infezione virale sulla distribuzione lipidica.
Questo studio dimostra che basse concentrazioni di cadmio alterano le risposte immunitarie adattative dei pipistrelli giamaicani, inducendo un aumento dose-dipendente dei trascritti delle cellule B e T e una predominanza di una risposta Th2, senza tuttavia influenzare significativamente la replicazione virale.
Questo studio dimostra che l'ingestione di polistirolo espanso da parte dei porcellini di mare (*Ligia* spp.) altera significativamente il loro microbiota intestinale e l'espressione genica, innescando una rete di correlazioni che coinvolge virus e metanogeni, i quali svolgono un ruolo causale chiave nella risposta all'inquinamento da plastica.
Questo studio dimostra che l'auto-somministrazione cronica di nicotina aumenta l'impulsività nell'azione nei ratti e che tale effetto è ridotto specificamente dall'antagonismo dei recettori nAChR (tramite mecamilamina) piuttosto che dalla loro agonismo o agonismo parziale.
Questo studio dimostra che il magnesio isoglicirrizinato allevia la malattia epatica alcolica legandosi direttamente all'enzima HSD11B1 e modulando l'asse di segnalazione HSD11B1-SREBP2-IDI1, riducendo così steatosi, infiammazione e apoptosi epatica.
Questo studio presenta l'uso di sonde basate su steroidi e il soppressore fluorescente Tide Quencher 1 per mappare in tempo reale, a livello di residuo, nuovi siti di legame non canonici per il colesterolo sul recettore muscarinico M1, superando i limiti delle tradizionali tecniche radiometriche e aprendo nuove vie per la scoperta di farmaci allosterici.
Questo studio descrive il profilo farmacocinetico e di distribuzione tissutale in vivo del diterpene cassano 6β-cinnamoil-7-idrossivouacapen-5-olo (6βCHV) isolato da *Caesalpinia pulcherrima* nei ratti, dimostrando che, sebbene l'assorbimento orale sia moderato e ritardato, il composto mostra un'ampia distribuzione nei tessuti e un'assenza di tossicità, supportando il suo ulteriore sviluppo come potenziale agente antitumorale.
Lo studio dimostra che la proteina JPT2/HN1L è essenziale per il rilascio di calcio mediato da NAADP e l'attivazione immunitaria nei linfociti T, ma risulta dispensabile in cardiomiociti, piastrine e mastociti, evidenziando una sua funzione specifica per tipo cellulare.
Questo studio dimostra che, nonostante un'accurata caratterizzazione chimica di diverse forme di chitosano, l'integrazione nei mangimi per suinetti svezzati non ha migliorato significativamente la crescita, la consistenza fecale o il microbiota, suggerendo la necessità di dosaggi più elevati per gestire la diarrea post-svezzamento.
Lo studio dimostra che l'attivazione del recettore dell'apeline mediante somministrazione esogena inibisce la crescita delle cisti e migliora la funzione renale nei topi affetti da malattia renale policistica autosomica dominante, suggerendo questo recettore come un potenziale bersaglio terapeutico.
Lo studio dimostra che il peptide stapled sulanemadlin, superando le limitazioni dei piccoli molecolari dovute a differenze specie-specifiche, attiva farmacologicamente e specificamente il soppressore tumorale p53 negli embrioni di zebrafish senza indurre apoptosia, fornendo così un nuovo strumento per studiare la regolazione di p53 in vivo.